Ennesimo ritiro di farmaci: ma la strage continua!
Marcello Pamio
Non ha senso elencare i farmaci
che per problemi di sicurezza sono stati e vengono tuttora ritirati dal mercato
dalle stesse aziende che li producono o dagli enti di controllo: sarebbe
impossibile dato il numero.
Ma le cose sono molto più complesse…
Non tutti sanno infatti che le molecole attive scoperte
e/o copiate dalle industrie chimiche devono prima passare l’assurda quanto
inutile sperimentazione animale, e poi quella umana (volontari per disperazione
o per soldi). Nonostante sia risaputo che il «modello animale» non ha
nulla da spartire con il «modello umano», ancora oggi continua questa follia
che ha come conseguenza ineluttabile una strage immane di animali e di uomini.
La dimostrazione
di quanto detto sono i numeri: il 92%
delle molecole chimiche che superano brillantemente la sperimentazione (o
vivisezione) animale, poi NON superano quella sull’uomo!
Quindi un miserrimo
8% sono i principi attivi che entrano effettivamente in commercio.
Ma il 51% di questo
8% presenta effetti collaterali gravi.
Chiaro? La metà dei farmaci commercializzati, cioè di
quelli che hanno superato le DUE sperimentazioni (animale e uomo, obbligatorie
per legge) secondo l’AMA, l’Associazione
dei Medici Americani presentano gravi reazioni avverse, spesso letali.
Possiamo tradurlo in altri termini: la metà dei farmaci commercializzati uccidono solo negli Stati
Uniti ogni anno un numero di persone impressionante: da 100.000 a 250.000
persone!
Solo negli States…
Strage che avviene
costantemente
anno dopo anno e che riguarda il globo intero.
E’ questo il motivo per
cui i farmaci (e vaccini) sono tra le prime cause di morte (se non la prima)
nel mondo Occidentale!
Ennesimo farmaco ritirato
Detto questo, venerdì 20 settembre scorso l’AIFA,
l’Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto il ritiro di tutti i lotti di
farmaci contenenti il principio attivo RANITIDINA,
utilizzato nei medicinali contro l’acidità nello stomaco.
Stiamo parlando di prodotti (alla fine dell’articolo
l’elenco completo) come: Buscopan antiacido, Zantac, Ranitidina
Almus, Ranidil (fiale, compresse, sciroppo, compresse effervescenti), Ulcex,
ecc.
La causa è la presenza di N-nitrosodimetilammina (NDMA)
una sostanza chimica appartenente alla classe delle nitrosammine. Le stesse –
tra le altre cose – trovate l’anno scorso in alcuni anti-ipertensivi.
La
NDMA
è classificata come «sostanza probabilmente cancerogena per
l’uomo» (associata al cancro gastrico e al colon) dallo IARC di Lione
(l’Agenzia Internazionale per la
Ricerca sul Cancro dell’OMS).
Generalmente l’esposizione alla NDMA avviene attraverso
l’ingestione di acqua contaminata ed è certamente presente in alcuni pesticidi.
La
NDMA
si può trovare nell’acqua potabile poiché deriva dalla degradazione della
dimetilidrazina, un componente del carburante per missili ed è presente in vari
processi industriali, oltreché nei pesticidi.
E’ stata recentemente identificata anche come
sottoprodotto della disinfezione dell’acqua potabile con la monocloramina
(disinfettante usato come alternativa al cloro libero per l’acqua).
Ovviamente l’AIFA ha subito specificato che la decisione
del ritiro è stata presa solo in base al principio di precauzione e non per
danni conclamati. Ovvio…
Sempre a scopo precauzionale hanno disposto pure il
divieto di utilizzo di tutti i lotti contenenti ranitidina prodotta da altre
case farmaceutiche per essere analizzati.
Rimane un mistero il perché, per lo stesso principio di
precauzione, l’AIFA non ritiri anche i lotti dei vaccini risultati essere molto
più inquinati e contaminati rispetto ai farmaci sopradetti. Ma lasciamo questo mistero alla
fede medica…
Se la PRESSIONE ARTERIOSA è più alta di 140/90,
l’organismo è carente di…
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SCONVOLGENTE! Non avrai più necessità di una visita dal
dentista!
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ADDIO ipertensione. Prendi un economico...
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A cosa serve la Ranitidina?


















